Sergio Gómez es mendocino, vive en España y se dedica a recorrer distintas regiones del país y del mundo en bicicleta con fines solidarios.
Sergio es un todo terreno: las provincias de Cuyo son las protagonistas de su travesía, que tiene como objetivo concientizar sobre enfermedades poco usuales, en particular el síndrome de Duchenne y Cantú.
Gómez es mendocino y llegó a la provincia por Ruta 40, pasando por Media Agua. Tiene dos hijos con síndrome de Duchenne y Cantú. Viajó a España en busca de mejoría y cura para sus niños y desde hace algunos años se radicó en el país vasco.
A partir de su lucha personal, arrancó a brindar apoyo a la investigación sobre enfermedades consideradas raras. “Seguimos peleando en todo el país para poder construir un centro de investigación, hemos logrado instalar buenos cimientos en Guipúzcoa (España) y llegó la hora de volver a mi país en un mes como es el de la solidaridad y las fiestas, para poner un granito de arena y poder lograrlo”, dijo Sergio, que desde el 16 de diciembre está en San Luis.
La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad hereditaria con un patrón de herencia de tipo recesivo ligado al cromosoma X que produce una deficiencia muscular progresiva y rápida que conduce a la discapacidad física y a una muerte prematura debido a complicaciones respiratorias y cardíacas.
Hay aproximadamente 6.000 enfermedades raras detectadas pero sólo hay medicamentos desarrollados para 80.
Fuente: sisanjuan.gob.ar
